Tilmicosina . Solución inyectable.
Indicaciones: Enfermedad Respiratoria Bovina asociada a Pasteurella spp. y otros organismos sensibles a Tilmicosina. Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina por Moraxella bovis. Pododermatitis necrótica (Pietín) causada por Fusobacterium necrophorum u otros organismos sensibles. Gérmenes sensibles: Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Mycoplasma dispar, Mycoplasma bovirhinis-Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Actinomyces pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Moraxella bovis, Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum.
Composición: Cada 100 mL contiene: tilmicosina (como fosfato) 30 g, agentes de formulación csp.
Administración y dosis: Inyectable S/C únicamente. La dosis es de aplicación única. Neumonías: 10 mg/kg p.v., que es igual a 1 mL/30 kg p.v. Pietín: 1 mL/60 kg p.v. Queratoconjuntivitis: 1 mL/60 kg p.v.
Contraindicaciones - Precauciones: No administrar más de 15 mL por punto de inoculación. No usar la vía I/M o I/V. La inyección I/M puede provocar reacciones en el punto de inoculación con pérdidas en la carcasa. No usar jeringa automática. No administrar a terneros que pesen menos de 70 kg p.v. o que estén alimentados solamente con leche. No usar en otras especies que las recomendadas, el producto es letal para otras especies incluso el humano por toxicidad cardíaca. Tomar las precauciones necesarias para evitar la inyección accidental. Evite el contacto con la piel y mucosas mediante el uso de protección adecuada (guantes, gafas, etc.). En caso de contacto con el producto lavar con abundante agua y jabón.
TE Carne: 28 días.
TE Leche: No administrar en animales en lactación.
Principio activo: Tilmicosina
Estos productos deben administrarse bajo supervisión de su médico veterinario tratante. La información contenida en este sitio es a título orientativo, no haciéndonos responsable por errores u omisiones