MICOTIL 300
Solución del antibiótico tilmicosina.
Indicaciones: Tratamiento del Complejo Respiratorio Bovino (CRB) relacionado con Mannheimia (Pasteurella) haemolyticay P. multocida, así como otros microorganismos sensibles a la tilmicosina; para el control de la enfermedad respiratoria en bovinos en alto riesgo de desarrollar CRB relacionado con Mannheimia (Pasteurella) haemolytica; para el tratamiento de la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina (Ojo Rosado) relacionada con cepas susceptibles de Moraxella bovis; para el tratamiento de la Pododermatitis Infecciosa (Gabarro Bovino Agudo) relacionado con Fusobacterium necrophorum, Porphyromonas assacharolytica, Prevotella intermedia y otros microorganismos sensibles a la tilmicosina.
Composición: Cada mL contiene 300 mg de tilmicosina, como fosfato de tilmicosina según la USP.
Administración y dosis: Inyectable S/C exclusivamente. Para CRB administrar una dosis única de 10 mg/kg p.v. (1 mL cada 30 kg p.v.). No aplicar más de 15 mL por sitio de inyección. Si no se nota una mejoría a las 48 horas, se deberá volver a evaluar el diagnóstico. Se sugiere inyectar bajo la piel del cuello. Si no está accesible, inyectar bajo la piel detrás del hombro y sobre las costillas. Para queratoconjuntivitis infecciosa bovina y pododermatitis Infecciosa, inyectar una dosis única de 5-10 mg/ kg p.v. (1 mL/30-60 kg).
Obs: Repr. Derabel S.A.
Contraindicaciones - Precauciones: No administrar a los bovinos por la vía I/V. Usar solo en bovinos. La inyección I/M causará una reacción local que puede dar lugar a pérdidas por recorte de la canal.
TE Carne: 28 días.
TE Leche: No administrar en animales en lactación.
Principio activo: Tilmicosina
TILMISHOT
Antibiótico de uso exclusivo en bovinos.
Indicaciones: Tratamiento de la Enfermedad Respiratoria de los Bovinos (ERB), especialmente cuando está asociada con Pasteurella spp. En casos de Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina, Pododermatitis necrótica (Pietín) u otros cuadros infecciosos causados por gérmenes sensibles a la tilmicosina.
Composición: Cada mL contiene Tilmicosina (como fosfato) 30,0 g.
Administración y dosis: Inyectable S/C exclusivamente. En casos de neumonía: 1 mL cada 30 kg p.v. (10 mg de tilmicosina/kg p.v.). En queratoconjuntivitis y pietín, se recomienda 1 mL cada 30 a 60 kg p.v. El tratamiento recomendado es de una sola aplicación, cuando el profesional actuante considere necesario repetir la dosis, deberá tener en cuenta un intervalo de 72 horas.
TE Carne: 28 días.
TE Leche: No administrar en vacas en lactación cuya leche se destine a consumo humano.
Principio activo: Tilmicosina
VONTIL 300
Tilmicosina . Solución inyectable.
Indicaciones: Enfermedad Respiratoria Bovina asociada a Pasteurella spp. y otros organismos sensibles a Tilmicosina. Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina por Moraxella bovis. Pododermatitis necrótica (Pietín) causada por Fusobacterium necrophorum u otros organismos sensibles. Gérmenes sensibles: Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Mycoplasma dispar, Mycoplasma bovirhinis-Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Actinomyces pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Moraxella bovis, Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum.
Composición: Cada 100 mL contiene: tilmicosina (como fosfato) 30 g, agentes de formulación csp.
Administración y dosis: Inyectable S/C únicamente. La dosis es de aplicación única. Neumonías: 10 mg/kg p.v., que es igual a 1 mL/30 kg p.v. Pietín: 1 mL/60 kg p.v. Queratoconjuntivitis: 1 mL/60 kg p.v.
Contraindicaciones - Precauciones: No administrar más de 15 mL por punto de inoculación. No usar la vía I/M o I/V. La inyección I/M puede provocar reacciones en el punto de inoculación con pérdidas en la carcasa. No usar jeringa automática. No administrar a terneros que pesen menos de 70 kg p.v. o que estén alimentados solamente con leche. No usar en otras especies que las recomendadas, el producto es letal para otras especies incluso el humano por toxicidad cardíaca. Tomar las precauciones necesarias para evitar la inyección accidental. Evite el contacto con la piel y mucosas mediante el uso de protección adecuada (guantes, gafas, etc.). En caso de contacto con el producto lavar con abundante agua y jabón.
TE Carne: 28 días.
TE Leche: No administrar en animales en lactación.
Principio activo: Tilmicosina
NOTA
Estos productos deben administrarse bajo supervisión de su médico veterinario tratante. La información contenida en este sitio es a título orientativo, no haciéndonos responsable por errores u omisiones