BOVIGAM INY.
Antibiótico semisintético, de amplio espectro contra bacterias grampositivas.
Indicaciones: A base de penetamato yodhidrato, perteneciente a la clase de las bencilpenicilinas. Tratamiento y control de la mastitis clínica y subclínica causadas por cepas sensibles a la penicilina, en vacas en lactancia. El espectro de eficacia abarca bacterias de géneros: Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus simulans, Staphylococcus xylosus, Staphylococcus sciuri, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Corynebacterium bovis, Trueperella pyogenes.
Composición: Cada 100 mL contiene: penetamato yodhidrato 33,33 g; excp. csp.
Administración y dosis: Inyectable I/M. Viene listo para usar. Dosis: 1 mL/20 kg p.v. (eq. a 333,3 mg de penetamato yodhidrato/kg p.v., cada 24 horas, durante 3 días. Agite bien antes de usar.
Contraindicaciones - Precauciones: No administrar en animales con hipersensibilidad a las penicilinas o a otros antibióticos β-lactámicos. No utilizar por vía I/V. Antiinflamatorios tales como los salicilatos, la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (yodhidrato). En caso de administración conjunta, adecuar ladosis de antibiótico. Incompatibilidades: Se ha descrito antagonismo con antibióticos bacteriostáticos, lincomicina, macrólidos y tetraciclinas.
TE Carne: 11 días.
TE Leche: 72 horas.
Principio activo: Penicilina
SHOTAPEN L.A.
Antibiótico en suspensión inyectable.
Indicaciones: Para el tratamiento de procesos infecciosos causados por neumonías bacterianas, síndrome MMA (mastitis, metritis, agalactia), infecciones puerperales, clostridiales, erisipela, heridas infectadas, tratamiento postoperatorio y enfermedades causadas por microorganismos sensibles a la penicilina y la dihidroestreptomicina.
Composición: Cada mL contiene: penicilina g procaína 100.000 UI; penicilina g benzatina 100.000 UI, dihidroestreptomicina sulfato (eq. a 156 mg de dihidroestreptomicina base) 200 mg, vehículo csp.
Administración y dosis: Inyectable I/M. Aplicar 1 mL/10-20 kg p.v. (10.000 a 20.000 UI/kg p.v.). Repetir a las 72 horas si es necesario, a criterio del Médico Veterinario.
TE Carne: 30 días.
TE Leche: No administrar en animales en lactación.
Principio activo: Estreptomicina, Penicilina
NAFPENZAL DC
Antibiótico intramamario para tratamiento al momento del secado.
Indicaciones: Control de las mastitis presentes al momento del secado y previene las mastitis en la próxima lactancia. Contiene una combinación de antibióticos de amplio con actividad contra bacterias grampositivas, incluídos los estafilococos productores de β-lactamasas, y gramnegativas. Lapenicilina es un antibiótico β-lactámico, la dihidroestreptomicina es un antibióticio aminoglicósido y la nafcilina es una penicilina resistente a la penicilinasa.
Composición: Cada inyector contiene: penicilina g procaínica 300 mg, dihidroestreptomicina 100 mg, nafcilina 100 mg.
Administración y dosis: Intramamaria. Al momento del secado aplicar un inyector en cada cuarto. Masajear suavemente hacia arriba para dispersar la suspensión en el interior del cuarto
Contraindicaciones - Precauciones: No utilizar en animales donde se hayan observado reacciones alérgicas a penicilina, nafcilina o estreptomicina. No usar durante el período de lactancia.
TE Carne: 4 días u 8 ordeños luego del parto.
TE Leche: 2 días, si el período seco es mayor a 5 semanas. Si el período seco es menor, la leche debe ser analizada antes de ser liberada a la industria.
Principio activo: Dihidroestreptomicina, Penicilina
NOTA
Estos productos deben administrarse bajo supervisión de su médico veterinario tratante. La información contenida en este sitio es a título orientativo, no haciéndonos responsable por errores u omisiones