Solución inyectable de Acepromazina. Neuroplegico, sedativo y preanestésico.
Indicaciones: Para la sedación de animales reactivos a manipulaciones clínicas, y a operaciones quirúrgicas menores (eliminación de cuerpos extraños, RX, reducción de luxaciones, medicación ambulatoria) para la sedación en cirugías bajo anestesia local y como premedicación en anestesia general.
Composición: Cada 100 mL contiene: acepromazina maleato 1,35 g, eq. a acepromazina base 1 g, excp csp.
Administración y dosis: Inyectable I/M, I/V lenta. La dosis a usar depende de la profundidad del efecto deseado, ycomo regla general se recomienda que el dosaje en mg/kg p.v. disminuya con el aumento de peso del animal. Sedación: bovinos, equinos, suinos: 0.03-0.08 mg/kg p.v. eq. a 0.3-0.8 mL/100 kg p.v. Caninos: 0.5-1 mg/ kg p.v. eq. a 0.5-1 mL/10 kg p.v. Felinos: 1-2 mg/kg p.v. eq. a 0.1-0.2 mL/kg p.v. Preanestésico: bovinos, equinos, suinos: 0.02-0.04 mg/ kg p.v. eq. a 0.2-0.4 mL/100 kg p.v. Caninos: 0.25 a 0.5 mg/kg p.v. eq. a 0.25-0.5 mL/10 kg p.v. Felinos: 0.5-1 mg/kg p.v. eq. a 0.05-0.1 mL/kg p.v.
Contraindicaciones - Precauciones: El derivado fenotiazínico potencia la toxicidad de los organofosforados, por lo tanto, están contraindicados para controlar las convulsiones provocadas por envenenamiento con esteres fosfóricos. En relación a la vía principal de metabolización de la acepromazina, no es aconsejable el uso en animales afectados de disfunciones hepáticas. El fármaco debe ser administrado con cautela a animales en estado de estrés, debilitados, con alteraciones cardíacas, hipovolémicas o shock. La acepromacina puede tener en algún caso efectos hipotensivos. En caso de caída de la presión sanguínea o del sobredosaje, se debe administrar noradrenalina y debe evitarse absolutamente el uso de analépticos respiratorios que contengan adrenalina.
TE Carne: 7 días.
TE Leche: 4 días.
Principio activo: Acepromacina
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