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ZOLEDRON

Agropharma

Presentación: Frasco ampolla conteniendo polvo liofilizado + frasco ampolla conteniendo diluyente.

Especies:

MGAP N°: 2019A00649

Ácido zoledrónico liofilizado. Regulador del metabolismo osteoarticular.

Indicaciones: Potente bifosfonato de 3ª Generación. Terapia de apoyo en la prevención y tratamiento de patologías osteoarticulares. Prevención y tratamiento de patologías osteoarticulares, cuando es necesaria la regulación del metabolismo óseo. Prevención de complicaciones óseas (fracturas, con compresión medular, irritación o cirugía de hueso). Terapia de apoyo y coadyuvante de los tratamientos específicos de patologías osteoarticulares asociadas a procesos de disfunción metabólica, p.e.: artrosis y artritis en general, Esparaván óseo, síndrome navicular de menos de 6 meses. Sobrecañas. Artrosis transversa de columna. Aceleración de la madurez ósea. Osteítis de la tercera falange. Sesamoiditis. Intolerancia al ejercicio por inmadurez osteoarticular. Síndrome de debilidad ósea. Osteocondritis desecante. Epifisitis.

Composición: Cada frasco con polvo contiene: ácido zoledrónico monohidratado 53 mg (eq. a 50 mg de ácido zoledrónico anhidro), excp. csp.

Administración y dosis: Inyectable I/V, diluido con solución fisiológica (500 mL). Dosis: equinos hasta 1 año (hasta 250 kg p.v.): 25 mg de ácido zoledrónico totales (aprox. 1 mg de ácido zoledrónico /10 kg p.v.) ½ frasco de Zoledrón. Equinos de más de 1 año (de 251 a 500 kg p.v.) 50 mg de ácido zoledrónico total (aprox. 1 mg de ácido zoledrónico/10 kg p.v.) 1 frasco de Zoledrón. Tratamiento preventivo: administrar una sola dosis. Tratamiento curativo: Aplicar 1 a 4 dosis con intervalo de 15 a 30 días cada una, de acuerdo a la gravedad del caso y/o criterio del Médico Veterinario actuante.

Contraindicaciones - Precauciones: No administrar a caballos con disfunsión renal.

Principio activo: Ácido zoledrónico

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